肺癌是全球癌症相关死亡的第一大原因，非小细胞肺癌约占肺癌的80-85％，ALK阳性约占NSCLC病例的3-5％。在获得靶向治疗和免疫治疗之前，晚期NSCLC患者的五年生存率仅为5％。　24小时海外药电话15158058096官方微信 stjk003 海外代诊,足不出户,由老挝办事处相关人员代翻译病例,代挂号,代问诊,代转达问诊结果及后期病情跟踪等一站式管家服务.

　　劳拉替尼（Lorlatinib）是新一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在具有ALK染色体重排的临床前肺癌模型中显示出很高的活性，专门开发用来抵抗对其他ALK抑制剂产生抗性的肿瘤，并具有较强的血脑屏障通透性。

　　2018年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准劳拉替尼（Lorlatinib）用于治疗克唑替尼或至少一种其他ALK抑制剂治疗后转移的ALK阳性非小细胞肺癌NSCLC患者;用于治疗alectinib或ceritinib作为首个ALK抑制剂治疗后疾病进展的NSCLC患者。

　　辉瑞公司宣布III期临床研究CROWN中期疗效分析的阳性结果，劳拉替尼（lorlatinib）与克唑替尼XALKORI（crizotinib）相比，在未经治疗的晚期间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，显著提高了患者的无进展生存期（PFS），达到实验主要终点。

　　lorlatinib和crizotinib的安全性与先前在临床试验中观察到的一致。CROWN的结果将提交给即将举行的医学大会。

　　作为全新一代的ALK抑制剂，劳拉替尼（Lorlatinib）的优势在于：

　　1、针对不同类型的ALK 患者，一线使用，有效率最高达90%；

　　2、更重要的是，对于克唑替尼耐药的患者来说，继续使用Lorlatinib，有效率69%；

　　3、而对于三种ALK抑制剂都耐药的患者，Lorlatinib也有很好的效果，有效率高达39%。

　　因此劳拉替尼既往作为最后的保底药物，对其他ALK抑制剂耐药仍有效。此前的NCCN指南将劳拉替尼列为三线保底治疗推荐。

　　劳拉替尼（Lorlatinib）自问世以来就备受青睐，这款三代靶向药物的强大之处在于可以克服所有已知的ALK抗性突变并可通过血脑屏障；可抑制克唑替尼耐药的9种突变，对二代TKI药物耐药后仍有较高的有效性；同时劳拉替尼也具有较强的血脑屏障透过能力，入脑效果较强，特别适合对其他ALK耐药的晚期非小细胞肺癌患者。

　　2018年9月12日，劳拉替尼在日本获批上市；2018年11月，FDA正式批准上市；2019年3月，欧洲药品管理局（EMA）批准上市；2020年在中国香港获批，这也意味着中国的肺癌患者一线二线药物耐药后有了新的选择，新的希望！　24小时海外药电话15158058096官方微信 stjk003 海外代诊,足不出户,由老挝办事处相关人员代翻译病例,代挂号,代问诊,代转达问诊结果及后期病情跟踪等一站式管家服务.